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Index « Auteurs » - entrée « Stefano Goldwurm »
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Stefano Favale < Stefano Goldwurm < Stefano Gustincich  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Stefano Goldwurm

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000397 (2011) Michael A. Van Es [Pays-Bas] ; Helenius J. Schelhaas [Pays-Bas] ; Paul W. J. Van Vught [Pays-Bas] ; Nicola Ticozzi [États-Unis, Italie] ; Peter M. Andersen [Suède] ; Ewout J. N. Groen [Pays-Bas] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Hylke M. Blauw [Pays-Bas] ; Max Koppers [Pays-Bas] ; Frank P. Diekstra [Pays-Bas] ; Katsumi Fumoto [Pays-Bas] ; Ashley Lyn Leclerc [États-Unis] ; Pamela Keagle [États-Unis] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; Hans Scheffer [Pays-Bas] ; Bart F. L. Van Nuenen [Pays-Bas] ; Marka Van Blitterswijk [Pays-Bas] ; Wouter Van Rheenen [Pays-Bas] ; Anne-Marie Wills [États-Unis] ; Patrick P. Lowe [États-Unis] ; Guo-Fu Hu [États-Unis] ; Wenhao Yu [États-Unis] ; Hiroko Kishikawa [États-Unis] ; David Wu [États-Unis] ; Rebecca D. Folkerth [États-Unis] ; Claudio Mariani [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Philip Van Damme [Belgique] ; Robin Lemmens [Belgique] ; Caroline Dahlberg [Suède] ; Anna Birve [Suède] ; Rubén Fernández-Santiago [Pays-Bas, Espagne, Allemagne] ; Stefan Waibel [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Markus Weber [Suisse] ; Anneke J. Van Der Kooi [Pays-Bas] ; Marianne De Visser [Pays-Bas] ; Dagmar Verbaan [Pays-Bas] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Eric A. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Edwin Cuppen [Pays-Bas] ; Daniela Berg [Pays-Bas] ; Robert H. Brown Jr [États-Unis] ; Vincenzo Silani [Italie] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Albert C. Ludolph [Allemagne] ; Wim Robberecht [Belgique] ; Roel A. Ophoff [Pays-Bas, États-Unis] ; Jan H. Veldink [Pays-Bas] ; R. Jeroen Pasterkamp [Pays-Bas] ; Paul I. W. De Bakker [Pays-Bas, États-Unis] ; John E. Landers [États-Unis] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Leonard H. Van Den Berg [Pays-Bas]Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis
000887 (2009) Barbara Giovannone ; William G. Tsiaras ; Suzanne De La Monte ; Jan Klysik ; Corinne Lautier ; Galina Karashchuk ; Stefano Goldwurm ; Robert J. SmithGIGYF2 gene disruption in mice results in neurodegeneration and altered insulin-like growth factor signaling
000958 (2009) Matthias Elstner [Allemagne] ; Christopher M. Morris [Royaume-Uni] ; Katharina Heim [Allemagne] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Andreas Bender [Allemagne] ; Divya Mehta [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Gavin Hudson [Royaume-Uni] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alessandro Giovanetti [Italie] ; Massimo Zeviani [Italie] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Ian G. Mckeith [Royaume-Uni] ; Robert H. Perry [Royaume-Uni] ; E. Jaros [Royaume-Uni] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; H. Rich Wichmann [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Harry Campbell [Royaume-Uni] ; James F. Wilson [Royaume-Uni] ; Alan F. Wright [Royaume-Uni] ; Malcolm Dunlop [Royaume-Uni] ; Giorgio Pistis [Italie] ; Daniela Toniolo [Italie] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Douglass M. Turnbull [Royaume-Uni]Single‐cell expression profiling of dopaminergic neurons combined with association analysis identifies pyridoxal kinase as Parkinson's disease gene
000D77 (2008) Christopher F. Mcnicoll [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Anwar Ahmed [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Jayalakshmi Mysore [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Ilia Itin [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Garth Nicholson [Australie] ; Alastair Corbett [Australie] ; Martha Nance [États-Unis] ; Edward Drasby [États-Unis] ; Stuart Isaacson [États-Unis] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Jomana Al-Hinti [États-Unis] ; Anette T. Moller [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Scott J. Sherman [États-Unis] ; Richard Roxburgh [Nouvelle-Zélande] ; Barry Snow [Nouvelle-Zélande] ; John T. Slevin [États-Unis] ; Franca Cambi [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]Huntington CAG repeat size does not modify onset age in familial Parkinson's disease: The GenePD study
000F13 (2007) Roberta Marongiu [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Tamara Ialongo [Italie] ; Caterina Ceccarini [Italie] ; Oronzo Scarciolla [Italie] ; Anna Capalbo [Italie] ; Riccardo Benti [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie]Whole gene deletion and splicing mutations expand the PINK1 genotypic spectrum
001196 (2006) Ioannis U. Isaias [Italie] ; Riccardo Benti [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Michela Zini [Italie] ; Roberto Cilia [Italie] ; Paolo Gerundini [Italie] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Angelo Antonini [Italie]Striatal dopamine transporter binding in Parkinson's disease associated with the LRRK2 Gly2019Ser mutation

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1CAG repeat
1Gly2019Ser mutation
1Huntington's disease
1LRRK2
1PARK8
1PINK1
1Parkinson disease
1Parkinson's disease
1[123I]ioflupane SPECT
1autosomal recessive parkinsonism
1gene deletion
1genetics
1genomic rearrangement
1mitochondria
1onset age
1splicing mutation

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   |area=    ParkinsonV1
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   |index=    Author.i
   |clé=    Stefano Goldwurm
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